O anchetă medico-legală din China a scos la iveală un caz extrem de rar de himerism uman, o condiție în care același organism conține celule cu ADN masculin și celule cu ADN feminin.
Totul a început cu o femeie împușcată mortal, ale cărei probe biologice au arătat două profiluri genetice distincte. Explicația nu a fost o eroare de laborator, ci un fenomen extrem de rar, cunoscut sub numele de himerism uman.
Cazul a fost coordonat de coala de Medicină Legală a Universității Medicale Shanxi și va fi prezentat oficial în februarie 2026, în revista de specialitate FSI Genetics. Descoperirea a fost făcută chiar din primele etape ale anchetei, încă de la examinarea victimei la locul crimei.
Descoperirea unui cromozom Y în analizele inițiale a declanșat o serie de teste suplimentare, care au arătat proporții diferite de celule feminine și masculine, răspândite în diverse țesuturi ale organismului. Chimerismul uman este rar, dar nu unic.
Un caz similar a fost raportat și în spațiul public, al artistei americane Taylor Muhl, care a încercat să explice fenomenul pe rețelele sociale, arătând una dintre manifestările vizibile: o variație a nuanței pielii pe anumite porțiuni.
Alte semne posibile pot fi discrepanțe de pigmentare sau chiar ochi de culori diferite. Certitudinea însă vine doar din testele genetice, așa cum s-a întâmplat și în cazul din China.
Detaliile cazului au adâncit surpriza, deoarece femeia examinată părea, din punct de vedere fenotipic, complet obișnuită. Mai mult, avea un fiu biologic. Totul indică faptul că și-a trăit viața fără să știe că organismul ei era, de fapt, o îmbinare de linii celulare diferite.
Pentru a înțelege originea acestui amestec genetic, specialiștii au consultat biologul David Haig, de la Universitatea Harvard, și pe Michael Gabbett, de la Universitatea Tehnologică Queensland din Brisbane. Explicația pe care o consideră cea mai probabilă este chimerismul trigametic: un singur ovul ar fi fost fecundat de doi spermatozoizi, unul cu cromozom X și altul cu cromozom Y.
Există și o altă cale cunoscută prin care pot apărea „chimere XX/XY”: fuziunea unor gemeni dizigoți. Se întâmplă când două ovule sunt fecundate separat, rezultând doi embrioni care, în loc să se dezvolte ca gemeni neidentici, fuzionează la începutul sarcinii.
Însă, în cazul victimei din China, analiza cromozomilor a condus în altă direcție. Cromozomul X din celulele ei XY era identic cu unul dintre cromozomii X din celulele XX, ceea ce exclude fuziunea de gemeni dizigoți.
Echipa medico-legală chineză a luat în calcul o ipoteză mai veche: ideea că un singur ovul s-ar fi putut diviza în două, fiecare parte fiind apoi fecundată separat, înainte ca embrionii astfel rezultați să se unească ulterior. Însă, potrivit lui Michael Gabbett, această explicație este astăzi considerată depășită.
