Persoanele cu sindromul Williams tratează străinii ca pe noii lor prieteni cei mai buni. Acum, această afecțiune ne oferă indicii despre trecutul nostru evolutiv și despre ceea ce ne face umani.
Imaginați-vă că mergeți pe stradă și simțiți o iubire și o căldură copleșitoare pentru fiecare persoană pe care o întâlniți. Aceasta este o experiență familiară pentru persoanele cu sindromul Williams (WS), o afecțiune genetică rară care afectează aproximativ 1 din 7.500 de persoane.
Persoanele cu WS, adesea numite „opusul autismului”, au o dorință înnăscută de a îmbrățișa și de a se împrieteni cu persoane complet străine. Sunt extrem de afectuoase, empatice, vorbărețe și sociabile. Tratează pe toată lumea pe care o întâlnesc ca pe noul lor cel mai bun prieten, dar există și un dezavantaj în a fi atât de prietenos. Persoanele afectate se luptă adesea să păstreze prietenii apropiate și sunt predispuse la izolare și singurătate.
Oamenii cu WS sunt, de asemenea, uneori prea deschise și încrezătoare față de străini, neconștientizând când se află în pericol, ceea ce le face vulnerabile la abuzuri și hărțuire.
Sindromul Williams este cauzat de o ștergere accidentală a unei secțiuni de ADN din cromozomul 7, ceea ce duce la o lipsă a unor gene importante. Aceste gene au diverse funcții, inclusiv una care codifică o proteină numită elastină, care conferă flexibilitate și elasticitate țesuturilor din întregul corp.
Cercetătorii au descoperit că persoanele cu WS au trăsături uimitoare de la care oamenii neurotipici ar putea învăța. De exemplu, ele sunt foarte sociabile și îi tratează pe toți oamenii cu bunătate și respect. În plus, persoanele cu WS au o capacitate ridicată de a se conecta cu alți oameni și de a forma relații sociale puternice.
Cu toate acestea, sindromul Williams este o afecțiune complexă care necesită o abordare individualizată și un sprijin adecvat pentru a ajuta persoanele afectate să trăiască o viață împlinită și să își atingă potențialul maxim.
